2L: n erillinen suppilo

Kemian valtakunnalla erotussuppilo on nesteen ja nesteen uuttamisprosessien kulmakivi. Käytettävissä olevista eri kokoista 2L: n erottelukunta on erityisen monipuolinen, mikä löytää laajalle levinneen sovelluksen sekä akateemisissa että teollisuusympäristöissä. Tämä artikkeli pohtii 2- litran erottelevan suppilon monimutkaisuutta tutkimalla sen suunnittelua, toimintaa, käyttöä ja kriittistä roolia, jota sillä on kemiallisten erotusten onnistumisen varmistamisessa.

2- litran erotussuppilo erotetaan sen kapasiteetista, joka sopii suurempien nesteen määrien käsittelemiseen pienempiin malleihin verrattuna. Tämä koko on erityisen edullinen skenaarioissa, joissa on käsiteltävä suurempia määriä materiaalia, kuten teollisuuden mittakaavan synteesissä tai työskennellessään yhdisteiden kanssa, joita on saatavana rajoitetuina määrinä ja jotka on siten käytettävä tehokkaasti.

Suuren suun suppilo

Suuhun

Seuraavassa on joitain erityisiä kokeellisia tapauksia, jotka sisältävät erotinsuppilon käyttöä, jotka osoittavat erotinsuppilon käyttö- ja käyttötiedot eri kokeissa:

► Tapaus 1: Jodin uuttokoe tyydyttyneessä vesiliuoksessa
Tavoite: Jodin tyydyttynyt vesiliuos uutettiin hiilitetrakloridilla tarkkailemaan nesteen värinmuutosta ennen ja jälkeen uuttoa ja tutkiakseen ylä- ja alakerrosten erottelua.

Kokeelliset vaiheet:

Valmista 10 ml jodia tyydyttyneessä vedessä ja 4 ml hiilitetrakloridia.
Jodin tyydyttynyt vesiliuos kaadetaan erottavaan suppiloon, ja hiilitetrakloridia lisätään hitaasti.
Ravista erotinsuppiloa varovasti siten, että kaksi nestettä ovat täysin sekoitettuja.
Pysyvän kerrosten jälkeen tarkkaile ylemmän ja alemman nesteen värinmuutosta.
Avaa erottimen suppilon alempi venttiili ja vapauta ja kerää alempi neste (hiilitetrakloridiliuos, joka sisältää jodia).
Sulje venttiili, avaa ylempi suu ja kaada ylempi neste (vesifaasi).
Tulokset osoittivat, että alempi neste oli violetti punainen ja se oli hiilitetrakloridiliuosta, joka sisälsi jodia. Yläosa on väritön ja vesipitoinen.

Huomaa:

Kun lisäät uuttoainetta, varmista, että nesteen kokonaistilavuus ei ylitä 3/4 erottimen suppilon kapasiteetista.
Kun kerrostat, ole kärsivällinen ja älä kiirehdi.
Nestettä vapauttamisessa virtausnopeutta tulisi ohjata nesteen roiskumisen välttämiseksi.
► Tapaus 2: Torjunta-ainejäämien havaitseminen elintarvikkeissa (nesteen nesteen uuttaminen)
Tavoite: Torjunta-ainejäämien uuttaminen ja puhdistaminen elintarvikkeiden näytteistä nesteen nesteen uuttomenetelmällä seuraavaa kaasukromatografista analyysiä varten.

Kokeellinen menettely (esimerkkinä vihannesnäytteen ottaminen):

Punnitse noin 20 g vihannesnäytteitä, lisää 80 ml metanolia ja ravista 30 minuuttia.
Uuttamisalus ja suodatin suodatettiin Brinell -suppilolla, joka oli vuorattu nopealla suodatinpaperilla, ja uutto -alus ja suodatin pestiin murto -osan 50 ml: n metanolilla.
Siirrä kaikki suodostaan ​​erottavaan suppiloon ja lisää 100 ml 5% natriumkloridiliuosta.
Lisää 50 ml: n öljyeetteri erottimen suppiloon, ravista 1 minuutin ajan ja seiso sitten kerrostumista varten.
Alempi kerros (metanoli + natriumkloridiliuos) laitettiin toiseen erotussuppiloon, ja öljyeetteri lisättiin toistuvasti uuttamista varten, kunnes uutto oli valmis.
Öljyeetterikerros kerättiin ja kuivattiin vedettömällä natriumsulfaatilla pitoisuuden ja tilavuuden määrittämistä varten.
Käsiteltyjä näytteitä analysoitiin kaasukromatografialla torjunta -ainejäämien havaitsemiseksi.
Kokeelliset tulokset: Eri torjunta -aineiden kromatografiset piikit voitiin havaita kaasukromatogrammilla, ja kvantitatiivinen analyysi suoritettiin huipun pinta -alan tai huipun korkeuden mukaan.

Huomaa:

Uuttamisprosessin aikana on tarpeen varmistaa nesteen erotussuppilon sulkeminen nestemäisten vuotojen estämiseksi.
Kun lisäät natriumkloridiliuosta, kiinnitä huomiota sen pitoisuuteen ja tilavuuteen vaikuttamaan uuttovaikutukseen.
Näytteen menetystä ja saastumista tulisi välttää kuivaus- ja pitoisuusvaiheiden aikana.
► Tapaus 3: Tuotteiden uuttaminen orgaanisen synteesireaktion jälkeen
Tavoite: Kohdetuotteen poimiminen sekoitetusta nesteestä orgaanisen synteesireaktion jälkeen ja puhdista ja analysoimaan se sitten.

Kokeelliset vaiheet:

Kaada reaktioseos erottavaan suppiloon.
Tuotteen napaisuuden ja liukoisuuden mukaan valitaan sopiva uuttoliuotin (kuten etyyliasetaatti, dikloorimetaani jne.).
Uuttamisliuotin lisätään hitaasti erottimen suppiloon, ja kaksi nestettä sekoitetaan täysin ravistamalla varovasti.
Staattisen kerroksen jälkeen tuotetta sisältävä uuttokerros vapautuu ja kerätään.
Toista poistovaiheet, kunnes uuttaminen on valmis.
Kerätty uute on kuivattu, konsentroitu ja puhdistettu.
Puhdistetut tuotteet analysoitiin ja tunnistettiin.
Tulokset: Uuttamisen ja puhdistamisen avulla voidaan saada suhteellisen puhtaita kohdetuotteita, mikä tarjoaa voimakasta tukea myöhemmälle analyysille ja tunnistamiselle.

Huomaa:

Kun valitset uuttamisliuottoa, tuotteen napaisuus ja liukoisuus tulisi harkita kokonaan.
Uuttamisprosessissa olisi kiinnitettävä huomiota ravistavan voimakkuuden ja ajan hallintaan tuotteiden menetyksen välttämiseksi.
Kuivaus- ja pitoisuusvaiheissa tulisi valita sopiva lämpötila ja aika tuotteiden hajoamisen tai huonontumisen välttämiseksi.

► Tapaus 4: Öljyaineiden uuttaminen ja määrittäminen vedessä
Kokeellinen tarkoitus:

Öljyaineet uutetaan öljyn saastuneista vesinäytteistä ja määritetään kvantitatiivisesti veden pilaantumisen laajuuden arvioimiseksi.

Kokeellinen periaate:

Pyörelaitteiden liukoisuuseroa käyttämällä vedessä ja orgaanisissa liuottimissa, öljyaineet uutetaan vedenäytteistä nesteen nesteen uuttamismenetelmällä ja määritetään sitten sopivilla analyyttisillä menetelmillä (kuten ultraviolettispektrofotometria, fluoresenssispektrofotometria jne.).

Kokeelliset vaiheet:

Vedenäytteen keräys: Käytä puhtaita lasipulloja öljyn saastuneiden vesinäytteiden keräämiseen ja varmista, että vesinäytteissä ei ole ulkoista saastumista keräysprosessin aikana.
Esikäsittely: Kerätty vesinäyte suodatetaan suodatinpaperin läpi suspendoituneiden kiinteiden aineiden ja epäpuhtauksien poistamiseksi vedessä.
Uuttaminen:
Kaada esikäsitelty vesinäyte 2L: n erotinsuppiloon.
Lisää sopiva määrä orgaanista liuotinta (kuten hiilitetrakloridia tai N-heksaania) varmistaaksesi, että orgaanisen liuottimen tilavuus ei ylitä 3/4 erottimen suppilon kapasiteetista.
Ravista erotinsuppiloa varovasti, tee vesinäyte ja orgaaninen liuotin täysin sekoitettu, seiso stratifikaatio.
Toista poistovaiheet 2-3 kertaa, kunnes uuttaminen on valmis.
Kokoelma ja kuivaus:
Orgaanisen liuottimen kerros, joka sisältää öljyaineita, vapautuu erotussuppilosta ja kerätään puhtaaseen astiaan.
Kerätty orgaaninen liuotin kuivataan vedettömällä natriumsulfaatilla veden poistamiseksi siitä.
Määritys:
Orgaaninen liuotin kuivumisen jälkeen konsentroitiin öljyaineiden konsentroitun nesteen saamiseksi.
Käyttämällä sopivia analyyttisiä menetelmiä (kuten ultraviolettispektrofotometria, fluoresenssispektrofotometria jne.), Jotta voidaan määrittää öljyaineiden pitoisuus.
Koetulokset:

Mittaamalla vedenäytteiden öljyaineiden pitoisuus voidaan saada veden pilaantumisen asteen arvioimiseksi.

Huomaa:

Uuttamisprosessin aikana on tarpeen varmistaa, että nesteen erotussuppilon tiiviste on hyvä estää orgaanisten liuottimien haihtumista ja ulkoisen ilman pääsyä.
Kun kerätään orgaanisia liuottimia, kiinnitä huomiota virtausnopeuden hallintaan nestemäisen roiskumisen ja tappion välttämiseksi.
Kuivaus- ja pitoisuusvaiheissa tulisi valita sopiva lämpötila ja aika öljyaineiden hajoamisen tai huonontumisen välttämiseksi.
Mittausprosessissa analyyttisen menetelmän toimintamenetelmiä tulisi noudattaa tiukasti mittaustulosten tarkkuuden ja luotettavuuden varmistamiseksi.
Kokeellinen merkitys:

Tässä kokeessa öljyaineita uutettiin öljyn saastuneista vesinäytteistä nestemäisen nesteen uuttamismenetelmällä ja määritettiin kvantitatiivisesti. Menetelmällä on yksinkertaisen toiminnan, korkean herkkyyden ja hyvän tarkkuuden etuja, ja sitä voidaan käyttää vesistöjen öljyn pilaantumisen asteen arvioimiseksi ja tukemaan voimakasta tukea ympäristönsuojeluun ja veden laadun seurantaan. Samanaikaisesti koe tarjoaa myös arvokasta viitettä aiheisiin liittyville tutkijoille.

Suositut Tagit: 2L: n erottelukunta, Kiina 2L: n erottelevat suppiloiden valmistajat, toimittajat, tehdas